Доброкачественная хрящевая опухоль, образующаяся в зоне роста кости (в метафизе), но не выходящая за ее границы. Такие опухоли часто являются одиночными;если у человека развиваются множественные опухоли, то в этом случае заболевание называется энхондроматозом.
Эпидемиология
Чаще поражает молодых пациентов и наиболее часто диагностируется в детстве и раннем зрелом возрасте с пиком заболеваемости 10-30 лет.
Патология
Хондрома составляют 3-10% всех костных опухолей и 12-24% доброкачественных опухолей костей. Почти хондромы растут в костномозговую часть трубчатых костей.
Типичные локализации:
трубчатые кости кисти и стоп: 50%
большие трубчатые кости, например, бедренной кости, большеберцовой кости, плечевой кости.
Клинические проявления
Бессимптомные клинически, эти опухоли выявляются после патологического перелома или как случайная находка при рентгенографии.
Радиологические находки
Рентгенологически определяются очаги деструкции различных размеров — центральные, эксцентричные или субпериостальные, ограниченные замыкающей пластинкой, вызывающие истончение кортикального слоя, вздутие и деформакии кости. В структуре зачастую содержатся мелкие четко очерченные обызвсствления.
Внутрикостные обызвествленные (оссифицирующие) энхондромы, локализуются в костномозговом канале метадиафизов, выглядят как неправильной вытянутой формы зоны обызвествления мелкоочаговой структуры. В отличие от инфарктов костного мозга при опухолях происходит истончение кортикального слоя изнутри за счет атрофии от давления. При озлокачествлении вокруг зоны обызвествления развивается деструктивный процесс.
Опухоли мелких костей малигнизируются редко — в 1 % случаев, тогда как в других отделах скелета перерождение хондром, особенно крупных, более 8 см в диаметре, возможно в 50 % случаев. При этом теряется четкость контуров, размеры очага увеличиваются за счет мягкотканного компонента.
Дифференциальный диагноз
Дифференциальная диагностика — главным образом с центральными хондросаркомами.