FDA поддался волне ИИ.

Многие люди, имеющие отношение к искусственному интеллекту (ИИ), обсуждали и ждали изменения позиции по регулированию таких ИИ систем, наконец, Агентство по контролю за продуктами и лекарствам США - FDA (на который ориентируются все медицинские ПО в США) сдалось и понизило необходимость получения разрешения с класса III (самого строгого) для систем автоматического анализа (computer-aided detection - CAD) до среднего класса II (стало проще получить разрешение).

Открыть